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Frietsch T. Steinbicker A. U. Hackbusch M. Nguyen X. D. Dietrich G. 《Der Anaesthesist》2020,69(5):331-351
Die Anaesthesiologie - Fremdbluttransfusionen sind bei vielen onkologischen Eingriffen durch die Anwendung der maschinellen Autotransfusion (MAT) vermeidbar. Es ist fraglich, ob mit dem Einsatz von... 相似文献
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K. Molloy C. Jonak F.J.S.H. Woei-A-Jin E. Guenova A.M. Busschots A. Bervoets E. Hauben R. Knobler S. Porkert C. Fassnacht R. Cowan E. Papadavid M. Beylot-Barry E. Berti S. Alberti Violetti T. Estrach R. Matin O. Akilov L. Vakeva M. Prince A. Bates M. Bayne R. Wachsmuch U. Wehkamp M. Marschalko O. Servitje D. Turner S. Weatherhead M. Wobser J.A. Sanches P. McKay D. Klemke C. Peng A. Howles J. Yoo F. Evison J. Scarisbrick 《The British journal of dermatology》2020,182(3):770-779
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R. Marzell G. Reichwein U. Gieler J. Kupfer C. Schut 《The British journal of dermatology》2020,182(5):1253-1261
瘙痒是许多皮肤病的主要症状,在某些科学研究中,研究人员想要有意触发志愿者皮肤瘙痒。在实验室环境中有不同的瘙痒诱导方法。一种可能性是通过使用弱电流将由身体产生的瘙痒诱导物质(称为组胺)转移到皮肤中。这种方法称为组胺-离子电渗,需要“直接皮肤操作”。 与此不同,“非皮肤操纵”方法是为志愿者提供与瘙痒相关的视听材料(例如,爬虫的幻灯片或视频)。 其他研究已发现瘙痒的体验也取决于患者的注意力。 德国的研究人员旨在通过本研究查明,通过视听材料诱发(触发)的瘙痒是否与下列两种情况下组胺-离子电渗诱导的瘙痒相当:在瘙痒诱导前不关注皮肤(研究 1a),以及在瘙痒诱导前关注皮肤(研究 1b)。 在研究 1a 中,所有 80 名受试者都休息 10 分钟。然后,其中 40 名观看瘙痒诱导视频,另外 40 名应用组胺。 研究 1b 与 1a 相同,但没有 10 分钟的休息时间,而是让所有 80 名受试者观看非皮肤瘙痒诱导视频,然后或进行组胺瘙痒诱导(40 人)或观看瘙痒相关的视听材料(40 人)。 通过询问受试者最重瘙痒的强烈程度以及诱发后瞬间瘙痒的强烈程度来衡量瘙痒。 研究人员发现,视听材料诱导的最重瘙痒与组胺诱导的最重瘙痒相当,但仅限受试者在瘙痒诱导之前观看非瘙痒诱导视频(研究 1b)时。 然而,当志愿者在瘙痒诱导前未关注皮肤时,组胺诱发的瘙痒实际上更加强烈(研究 1a)。 这表明,当研究人员希望在研究中使用瘙痒相关的刺激(例如视听材料)作为组胺-离子电渗的替代方法时,在瘙痒诱导之前吸引志愿者的注意力是很重要的。 本摘要涉及研究:通过视听刺激和组胺离子电渗诱导瘙痒:一项随机、对照、非劣效性研究。 相似文献
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Rodrguez-Quiroga A. Flamarique I. Castro-Fornieles J. Lievesley K. Buitelaar J. K. Coghill D. Daz-Caneja C. M. Dittmann R. W. Gupta A. Hoekstra P. J. Kehrmann L. Llorente C. Purper-Ouakil D. Schulze U. M. E. Zuddas A. Sala R. Singh J. Fiori F. Arango C. Santosh Paramala 《European child & adolescent psychiatry》2020,29(2):153-165
European Child & Adolescent Psychiatry - Suicidality in the child and adolescent population is a major public health concern. There is, however, a lack of developmentally sensitive valid and... 相似文献
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Salau Veronica F. Erukainure Ochuko L. Ibeji Collins U. Olasehinde Tosin A. Koorbanally Neil A. Islam Md. Shahidul 《Neurotoxicity research》2020,37(4):944-955
Neurotoxicity Research - The neuroprotective activities of phenolics have been demonstrated in several studies, with their antioxidant properties playing an influential role. In this study, the... 相似文献
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James A. Varley Magnus Andersson Eleanor Grant Antonio Berretta Michael S. Zandi Vincent Bondet Darragh Duffy David Hunt Fredrik Piehl MD PhD Patrick Waters Sarosh R. Irani 《Annals of neurology》2020,88(6):1244-1250
This study aimed to characterise both neuronal autoantibodies and levels of interferon α, two proposed causative agents in neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE). Cerebrospinal fluid (CSF) and plasma from 35 patients with systemic lupus erythematosus (SLE; 15 with NPSLE) showed no antibodies against natively expressed N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs), or the surface of live hippocampal neurons. By comparison to controls (n = 104), patients with SLE had antibodies that bound to a peptide representing the extracellular domain of NMDARs (p < 0.0001), however, binding was retained against both rearranged peptides and no peptide (r = 0.85 and r = 0.79, respectively, p < 0.0001). In summary, neuronal-surface reactive antibodies were not detected in NPSLE. Further, while interferon α levels were higher in SLE (p < 0.0001), they lacked specificity for NPSLE. Our findings mandate a search for novel biomarkers in this condition. ANN NEUROL 2020;88:1244–1250 相似文献
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Gesine Respondek MD Max-Joseph Grimm MD Ines Piot MD Thomas Arzberger MD Yaroslau Compta MD Elisabet Englund MD Leslie W. Ferguson MD Ellen Gelpi MD Sigrun Roeber MD Armin Giese MD Murray Grossman MD David J. Irwin MD Wassilios G. Meissner MD PhD Christer Nilsson MD Alexander Pantelyat MD Alex Rajput MD John C. van Swieten MD Claire Troakes PhD MSc Günter U. Höglinger MD for the Movement Disorder Society–Endorsed Progressive Supranuclear Palsy Study Group 《Movement disorders》2020,35(1):171-176